Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków ostrzega, że jednodawkowa szczepionka przeciwko Covid-19 firmy Johnson & Johnson może powodować zespół Guillain-Barre, rzadkie zaburzenie, w którym układ odpornościowy atakuje układ nerwowy i może powodować paraliż.
Guillain-Barre został wykryty (zobacz arkusz informacyjny) u około 100 osób, które niedawno otrzymały szczepionki Covid-19 firmy Johnson & Johnson, a FDA poinformowała w poniedziałek, że 95 z tych przypadków wymaga hospitalizacji.
Agencja poinformowała, że jedna zaszczepiona osoba zmarła z powodu choroby, nie podając szczegółów.
Według CDC, wielu pacjentów to mężczyźni w wieku 50 lat i starsi, a objawy rozwinęły się w większości przypadków w ciągu sześciu tygodni po zaszczepieniu przeciwko Covid-19.
Producent leków wydał oświadczenie, w którym stwierdził, że zdecydowanie wspiera „podnoszenie świadomości” na temat „oznak i objawów rzadkich zdarzeń”, aby zapewnić ich szybką identyfikację i odpowiednie leczenie.
Ryzyko zachorowania na Guillain-Barre po otrzymaniu szczepionki, powiedziała firma, jest nieco wyższe niż przeciętne występowanie choroby.
Johnson & Johnson również obstawał przy swojej szczepionce jako „ważne narzędzie w globalnej walce z Covid-19”, zwracając uwagę na zalety wstrzyknięcia, które wymaga tylko jednej dawki.
Ale nowe ostrzeżenie FDA oznacza kolejną porażkę dla szczepionki, która została tymczasowo zawieszona w użyciu w kwietniu z obawy, że może spowodować niebezpieczne zakrzepy krwi.
Amerykańskie CDC i FDA zniosły zalecaną przerwę w stosowaniu szczepionki przeciwko koronawirusowi firmy Johnson & Johnson pod warunkiem, że będzie ona teraz zawierać ostrzeżenie na etykiecie bezpieczeństwa, że ich szczepionka wiąże się z ryzykiem powstawania zakrzepów krwi.
Zaktualizowany arkusz informacyjny FDA dotyczący szczepionek Johnson & Johnson zaleca osobom zaszczepionym natychmiastowe zwrócenie się o pomoc lekarską w przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów: osłabienie lub mrowienie, zwłaszcza w nogach lub ramionach; trudności w chodzeniu; trudności z kontrolą pęcherza lub czynnością jelit; podwójne widzenie lub niezdolność do poruszania oczami; lub trudności z ruchami twarzy, takimi jak mówienie, żucie i połykanie.
Niemieccy naukowcy odkryli dokładny dwuetapowy proces, w jakim szczepionka COVID-19 powoduje zakrzepy krwi u biorców. Opisują serię zdarzeń, które muszą zajść w organizmie, zanim szczepionki wytworzą te duże skrzepy.
Naukowcy odkryli, w jaki sposób uszkodzone części szczepionek Johnson & Johnson i AstraZeneca COVID-19 nazywane w Indiach jako Covishield mutują, wywołując skrzepy krwi u biorców.
Naukowcy twierdzą, że szczepionka jest wysyłana do jądra komórkowego zamiast do otaczającego go płynu, gdzie jego części odrywają się i tworzą zmutowane wersje samych siebie. Zmutowane wersje następnie dostają się do organizmu i wywołują skrzepy krwi.
Inne szokujące badanie ujawniło przerażające niebezpieczeństwa nawet szczepionek mRNA COVID-19 wywołujących chorobę opartą na prionach, powodując stopniową degenerację mózgu.
Priony indukowane szczepionką mRNA mogą powodować choroby neurodegeneracyjne, ponieważ pamięć długoterminowa jest utrzymywana przez białka podobne do prionów. Badanie wykazało, że szczepionka oparta na mRNA może również powodować ALS, zwyrodnienie przedniego płata skroniowego, chorobę Alzheimera i inne neurologiczne choroby zwyrodnieniowe u biorców szczepionki.
Zapoznaj się z poniższym arkuszem informacyjnym:
