Follow

Keep Up to Date with the Most Important News

By pressing the Subscribe button, you confirm that you have read and are agreeing to our Privacy Policy and Terms of Use

Republika Południowej Afryki zwróci 1 milion dawek szczepionki COVID-19 do Instytutu Surowicy

Republika Poludniowej Afryki Republika Poludniowej Afryki
Republika Poludniowej Afryki

Republika Południowej Afryki przeprowadziła badanie kliniczne, które wykazało, że szczepionki Serum Institute zapewniają znikomą ochronę przed szczepem wirusa aktywnym w kraju, po czym RPA zaprzestała programu szczepień COVID-19.

W związku z tym odkryciem Republika Południowej Afryki zdecydowała się teraz zwrócić około 1 miliona dawek szczepionek z powrotem do Instytutu Serum. Dawki te zostały dostarczone do Republiki Południowej Afryki na początku lutego.

Republika Południowej Afryki wstrzymała program szczepień AstraZeneca Oxford przeciwko COVID-19 po rozczarowujących wynikach danych z badań, które wykazały, że zapewnia on minimalną ochronę przed łagodną do umiarkowanej infekcją wywołaną przez dominujący w kraju wariant wirusa.

Serum Institute of India dostarczył niedawno milion dawek swojej szczepionki COVID-19 do Republiki Południowej Afryki i miał wysłać kolejne 5 dawek w nadchodzących tygodniach.

Według ministra zdrowia RPA szczepionka AstraZeneca zapewniała minimalną ochronę przed wariantem wirusa 501Y.V2, który dominuje w Afryce Południowej. Tak wynika z danych uzyskanych z badań przeprowadzonych przez South Africa University of the Witwatersrand i Oxford University.

Minister zdrowia RPA powiedział ponadto, że mogą sprzedawać dawki szczepionek.

Anban Pillay, zastępca dyrektora generalnego Departamentu Zdrowia, powiedział Reuterowi :

„Dawki zostaną udostępnione krajom na kontynencie… za pośrednictwem UA (Unii Afrykańskiej)” – powiedział Pillay, dodając, że kraj chce odzyskać pieniądze wydane na szczepionki, ale nie wie, jak to się stanie w praktyce.

Wcześniej, Szwajcaria odrzuciła szczepionkę AstraZeneca Oxford COVID-19 z powodu braku wystarczających danych.

Swissmedic, szwajcarski organ ds. Leków i wyrobów medycznych, powiedział: „Obecnie dostępne dane nie wskazują na pozytywną decyzję dotyczącą korzyści i ryzyka”.

Add a comment

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Keep Up to Date with the Most Important News

By pressing the Subscribe button, you confirm that you have read and are agreeing to our Privacy Policy and Terms of Use
Advertisement